SPR 结合亲和力虚拟预测平台 Virtual SPR · 1:1 Langmuir · CM5 数字孪生

只需输入 MM/GBSA ΔGbind(分子对接 / MD 模拟输出)、蛋白与小分子分子量、芯片偶联量,平台即自动完成 KD 预测与完整 BIAcore T200 多循环动力学数字孪生:校正换算 KD → Rmax 估算 → 0.1~10×KD 梯度设计 → 传感图仿真 → 1:1 全局拟合与稳态拟合,直接给出 ka / kd / KD 预测报告。

① 填 ΔG 与样品参数→ ② 一键预测→ ③ 传感图 + 稳态拟合图→ ④ ka / kd / KD 报告→ ⑤ 指导 BIAcore 实验设计

预测参数

🧪 一键预测(推荐入口:填 4 个数即出完整报告)
按可测解离窗口(半衰期≈70 s)自动估算,典型范围 10²~10⁶
点击后平台将自动完成:ΔG 校正换算 KD(BIAcore 先验线)→ Rmax 估算 → 0.1~10×KD 浓度梯度 → 多循环传感图仿真 → 1:1 全局拟合 + 稳态拟合。
高级:KD / ka 手动微调(也可直接使用)
滑杆范围 0.01 nM ~ 1000 μM;也可在下方"MM-GBSA → SPR KD 校准"模块中由 ΔGbind 自动校正换算。
MM-GBSA → SPR KD 校准(文献先验 + 自定义校准点)
仪器约束:SPR 实测统一采用 BIAcore(Cytiva)平台(T200 / T200 / 8K / X100,CM5 芯片)。内置先验线仅采用 BIAcore 设备来源的文献配对(近5年 724 篇 OA 文献自动挖掘 + 人工复核,BIAcore 来源 n=2,PMID 41322602): ΔGexp = −6.91 + 0.154 × ΔGMMGBSA(两点定线,置信度有限)。 其余文献配对来自 Pioneer、Auto LAB ESPRIT 等非 BIAcore 平台,已按仪器约束剔除。文献先验仅给数量级参考;推荐填入您自己靶点的 MM-GBSA + BIAcore 实测配对数据(≥2 组),平台将自动改用您的专属校正线。
输入后显示校正后的 ΔGexp 与 KD 预测区间。
青点=文献配对(BIAcore 来源),紫点=您的校准点(须 BIAcore 实测),橙菱=当前预测;线=当前生效校正线。预测仅供排序与量级参考,最终以 BIAcore 实测为准。
小分子典型范围 10²~10⁵;kd = ka × KD 自动联动
Rmax 自动估算(按芯片偶联量)
理论 Rmax = 偶联量 × (分析物MW/蛋白MW);实际活性比通常 1%~30%
高级参数(进样与仪器)
与真实实验的对应:7 个 2 倍梯度浓度 + 空白自动生成;拟合与 BIAevaluation 的全局 1:1 Langmuir + Steady State 模型同口径,Chi² 定义一致;质控参考 Chi² < 10%·Rmax。

多循环动力学传感图(黑虚线 = 1:1 Langmuir 全局拟合)

稳态拟合 (Steady State)

拟合结果 vs 输入真值

参数输入值拟合值误差
ka (M⁻¹s⁻¹)———
kd (s⁻¹)———
KD———
Rmax (RU)———

预测摘要(可直接复制,用于实验咨询与设计沟通)

免责声明:本平台基于 1:1 Langmuir 结合模型与仪器噪声模型的计算机仿真,预测结果仅用于SPR实验设计与可行性评估(浓度梯度设置、进样/解离时间选择、预期信号量级判断),不能替代真实实验测定。实际结合动力学受质量传输限制、芯片表面非均一性、协同效应等因素影响,可能偏离 1:1 模型。校准与实测验证统一采用 BIAcore(Cytiva)平台(T200/8K/X100 + CM5 芯片);其他品牌设备的实测数据不可直接与本平台校准体系混用。